Le directeur de l’Agence marocaine des médicaments : Nous travaillons avec transparence et responsabilité pour garantir un médicament sûr et une souveraineté pharmaceutique stable
Samir Ahid, directeur général de l’Agence marocaine des médicaments et des produits de santé, a affirmé que l’agence s’appuie sur « la transparence et la responsabilité » comme fondements de sa gestion pharmaceutique au Maroc. Il a précisé que toutes les décisions réglementaires reposent sur des critères scientifiques stricts afin de garantir la sécurité du consommateur et la stabilité du marché.
Dans une présentation faite devant la Commission des secteurs sociaux à la Chambre des représentants, mercredi dernier, Ahid a expliqué que l’objectif central de l’agence est de garantir l’accès des citoyens à des médicaments sûrs et efficaces, tout en renforçant la confiance des professionnels dans cette nouvelle institution réglementaire, devenue l’un des piliers fondamentaux de la réforme du système de santé.
Suivi quotidien de la situation des médicaments et intervention proactive
Le directeur général a révélé que l’agence surveille quotidiennement la disponibilité des médicaments vitaux et agit de manière proactive en cas de détection de toute perturbation, que ce soit dans la production locale ou dans les importations. Il a souligné que le développement réglementaire ne se limite pas à la surveillance de la qualité ou à l’octroi de licences, mais inclut également le soutien à la production locale comme une option stratégique pour renforcer l’autonomie du Maroc face aux transformations mondiales des chaînes d’approvisionnement.
Il a également mentionné que l’agence collabore avec le ministère de la Santé et le secteur industriel pour augmenter la capacité de production et développer de nouvelles lignes de fabrication capables de répondre à la demande nationale tout en évitant les ruptures.
Un système moderne pour surveiller le stock stratégique
Concernant le stock de médicaments, Ahid a insisté sur l’adoption par l’agence d’un système avancé de surveillance et de suivi permettant une intervention immédiate lorsque nécessaire, ainsi que l’activation de mécanismes de licences exceptionnelles de manière précise pour assurer l’approvisionnement des pharmacies et des hôpitaux en médicaments essentiels. Il a confirmé que le renforcement des stocks stratégiques représente une des plus importantes priorités de cette phase, tant il est un levier pour garantir une souveraineté pharmaceutique stable et durable.
Numérisation des processus et renforcement du contrôle sur la distribution des médicaments
Le responsable de la santé a présenté plusieurs réformes que l’agence a débuté, telles que la modernisation du système de licence, la numérisation des processus, et le renforcement de la surveillance des circuits de distribution pour lutter contre la fraude et les pratiques illégales. Il a souligné que l’établissement de la confiance des acteurs et des citoyens passe par une communication institutionnelle régulière, l’unification des normes, et l’adoption d’une approche fondée sur la science et la transparence dans la prise de décision.
Il a ajouté que dans le cadre de ses nouvelles missions, l’agence est devenue un acteur central au sein du système de santé, responsable de la surveillance de la qualité, du suivi du marché et de l’accompagnement de l’industrie pharmaceutique. Il a également indiqué que la prochaine phase verra le lancement de nouveaux projets visant à renforcer les compétences d’inspection, à améliorer la vigilance pharmaceutique et à optimiser la gouvernance du secteur.
Un chantier stratégique sans retour en arrière
Ahid a conclu en affirmant que le développement du secteur pharmaceutique représente un chantier stratégique sans retour en arrière, et que l’agence continuera de travailler à un rythme soutenu pour garantir le droit à un médicament fiable, protéger le marché national et soutenir les capacités de production du royaume, en adéquation avec les objectifs de la réforme sanitaire globale.
