Le gouvernement a adopté ce jeudi trois projets de décrets visant à réorganiser le secteur des médicaments et des produits de santé, dans une nouvelle étape du processus de réforme du système de santé et de renforcement de la sécurité sanitaire du Royaume.
Ces textes, présentés par le ministre de la Santé et de la Protection sociale, Ameen Tehroui, comprennent un décret réglementant l’octroi d’autorisations sanitaires pour les médicaments, un autre relatif à la numérisation des procédures d’exercice de la profession de pharmacien, ainsi qu’un troisième projet concernant l’organisation des recherches biomédicales, reflétant une volonté gouvernementale de moderniser le cadre législatif et réglementaire du secteur.
À travers ce paquet, le gouvernement vise à établir un système de contrôle plus strict et efficace, capable de garantir la qualité et la sécurité des médicaments, tout en améliorant l’accès des citoyens aux soins et en accélérant les démarches administratives liées aux autorisations et aux contrôles.
Dans ce contexte, le décret sur l’autorisation sanitaire précise les conditions et modalités d’octroi des licences pour les médicaments importés, en définissant les procédures de dépôt et d’examen, ainsi que les délais de traitement des demandes, qu’elles soient ordinaires ou urgentes. Il impose également aux institutions concernées de déclarer les quantités importées et établit un système de notification des risques liés à la qualité des médicaments, renforçant ainsi les mécanismes de suivi et de vigilance sanitaire.
Concernant l’organisation de la profession, le deuxième projet vise vers une numérisation complète des procédures de licence relatives à l’ouverture des pharmacies et établissements pharmaceutiques, grâce à la mise en place d’une plateforme électronique nationale unique, avec la gestion de ces opérations confiée à l’Agence marocaine des médicaments et des produits de santé. Cette mesure devrait contribuer à réduire les délais de traitement des dossiers et à simplifier les démarches, tout en renforçant la transparence et en améliorant la qualité des services offerts aux professionnels.
Sur le plan de la recherche scientifique, le décret relatif aux recherches biomédicales a pour objectif de qualification du cadre réglementaire des essais cliniques, en réorganisant les comités d’éthique, simplifiant les procédures d’autorisation et en adoptant des démarches urgentes pour les cas particuliers. Il prévoit également la création d’un comité consultatif national pour encadrer ce domaine, avec la possibilité de se référer aux décisions des organismes internationaux compétents pour accélérer l’examen des dossiers.
Ces réformes s’inscrivent dans la quête du Maroc d’élever son système de contrôle à un stade de maturité reconnu internationalement par l’Organisation mondiale de la santé, un critère qui reflète la readiness des systèmes nationaux à garantir la qualité et l’efficacité des médicaments selon les meilleures pratiques internationales.
Ce tournant devrait également renforcer la confiance des partenaires internationaux, ouvrir de nouvelles perspectives pour l’exportation de médicaments et attirer les investissements et les essais cliniques, tout en soutenant la position du Royaume comme un pôle régional dans les industries pharmaceutiques et la recherche scientifique.
Les données associées à ces projets soulignent que le gouvernement s’oriente vers la construction d’un cadre réglementaire moderne et intégré, axé sur la numérisation et la simplification des procédures, augmentant l’efficacité de l’administration et renforçant la protection de la santé des citoyens, dans l’optique de parachever les réformes du système de santé selon les normes internationales.
